Cette petite fille, affectueusement appelée «Voldemort», est née sans nez en raison d’une maladie rare 💔😮 Malgré son surnom, elle défie les attentes avec son esprit incroyable et sa douceur 🥰❤️ Découvrez-en plus sur elle dans l’article ci-dessous 👇
Voici Tessa, affectueusement appelée « Voldemort », qui est née sans nez en raison d’une maladie rare appelée arhinie congénitale complète. Son parcours extraordinaire remet en question notre vision de ce qui rend quelqu’un vraiment remarquable, en mettant en avant une incroyable résilience et en redéfinissant la beauté.
L’arhinie est une maladie rare dans laquelle le nez ne se forme pas pendant la grossesse, ce qui fait que Tessa est née sans nez et incapable de sentir. Malgré ces obstacles, elle aborde la vie avec un enthousiasme et une détermination remarquables.
Les parents de Tessa, Grainne et Nathan Evans, ont appris l’état de leur fille à naître lors d’une échographie à cinq mois. Bien qu’ils aient été choqués au départ, ils se sont engagés à donner à Tessa les meilleurs soins et le meilleur soutien possibles. Après sa naissance, elle a eu besoin d’un traitement médical immédiat, notamment d’une trachéotomie pour l’aider à respirer. À l’âge de onze mois, elle a été opérée de la cataracte.
À l’âge de deux ans, Tessa a subi une intervention chirurgicale majeure consistant à placer des prothèses sous sa peau, ouvrant ainsi la voie à une future reconstruction du nez. Cette procédure a nécessité des greffes d’os et de peau et a été soigneusement planifiée pour s’adapter à la croissance de son visage.
Tessa s’est bien adaptée à la vie sans nez. Elle respire par la bouche et s’est habituée à ne pas sentir. Sa joie et son attitude positive témoignent de son esprit incroyable et nous rappellent que la vraie beauté vient de l’intérieur.
L’histoire de Tessa a inspiré de nombreuses personnes dans le monde entier. Son courage et sa force montrent qu’avec de la détermination et du soutien, n’importe quel défi peut être surmonté, offrant espoir et inspiration à tous.
