«Minuscule mais puissant» 🥰😍 Comment Abigail Lee, la fille du Petit Poucet, défie les probabilités et vit sa meilleure vie 🤔🤭 Sa maladie rare la rend minuscule, mais son esprit est sans limites.. 💖🤩 Curieux ? Plongez dans l’article ci-dessous pour en savoir plus ! 👇
Voici Abigail Lee, affectueusement surnommée la petite fille du Petit Poucet. Abigail est atteinte de nanisme primaire de type II, une maladie rare qui ralentit considérablement sa croissance. À 2 ans, elle ressemble à un bébé et il est peu probable qu’elle devienne beaucoup plus grande qu’elle ne l’est aujourd’hui.
La sœur d’Abigail, Samantha, qui a 4 ans, ne souffre pas de cette maladie et grandit normalement pour son âge. Malgré leurs différences, les deux sœurs partagent un lien spécial.
Abigail aime beaucoup les petites poupées et aime les promener dans une poussette miniature. Elle porte des vêtements conçus pour les poupées et dîne à une petite table à sa taille.
Ses activités quotidiennes sont semblables à celles des autres enfants : elle mange, joue et dort comme n’importe quel bambin heureux et en bonne santé.
Les experts médicaux prévoient qu’Abigail n’atteindra qu’une taille d’environ 1,9 pied en grandissant.
Cependant, ils sont optimistes quant à son avenir, s’attendant à ce qu’elle apprenne à marcher et à ce qu’elle mène une vie joyeuse.
L’espoir est que la recherche scientifique en cours apportera finalement plus de réponses et peut-être même des solutions pour les enfants comme Abigail.
